兰州慈善总会今年已援助260多人，其中40％是尿毒症 
大病患者救助任重道远 





　　尽管去年在本报的呼吁和倡议下，我市肾病患者长期门诊自负比例由原来的48％降至20％，各大医院降低了药价还开通了直通车。可是，在尿毒症面前，这些政策和援助还是那样的有限。
　　援助对象40％是尿毒症

    “今年我们援助了260多人，其中40％以上是尿毒症患者！”11月16日，我们在兰州市慈善总会采访时，负责重大疾病援助的张少军部长如是说。

    张少军介绍说，按照规定，低保户、困难户以及没有参加医保且自负费用超过2万元的；参保人员自负费用超过3万元的；事业单位及公务员自负费用超过6万元的在援助范围。“而今年我们援助的260多名大病患者中，40％以上是尿毒症、20％是白血病，全部援助金额达到220万元。由于我们援助的资金大部分来自社会募捐，所以仅仅是‘援助’而不是‘救助’，救助的话就得有求必应。”

    救助现状：杯水车薪

    在张少军的介绍中，我们感受着患者希望救助的愿望和援助者的无奈。

    其实，用“杯水车薪”来形容这种现状是一点也不过分的。

    以樊桂英（2005年12月28日，樊桂英确诊尿毒症后开始治疗，后经本报和其他各界帮助，她得到了一些援助，但还远远不够）来说，目前她至少5天就得接受透析治疗，否则生命不保。而以现在的费用，透析费为350元，再加上辅助药品，她每次的总体费用是500元；每月6次为3000元，一年就是36000元。

    樊桂英两口子都是吃低保的，每月的生活费用仅仅几百元，就是一年不吃不喝，也难以承受这数万元的治疗费。

    患者得不到连续援助

    “由于募集资金有限，所以我们在有限的范围内，首先和重点考虑的是可以治愈的患者，对于不能治愈的患者，我们主要体现在人道主义上和安慰性的心理援助。”

    采访中，有关负责人这样解释了慈善机构援助的原则。此外我们获悉，尿毒症患者一般的援助金为5000－10000元，而且基本上是一次性的——因为资金有限。这就意味着一个患者不可能得到连续援助。